Anat Rec (New Anat) 269:99-106 2002に従いMRIとオリエンテーションを合わせる措置をとった。
菱形窩底の直下には大細胞性の外転神経核がある。外転および顔面神経核の間には内臓遠心性の上唾液核が認め荒れる。外側屋を占めるのは、前庭神経と三叉神経の核である：前庭神経内側核内側核、、前庭神経外側核および三叉神経脊髄路核。外転神経核をまわって顔面神経線維は弓を描き、顔面神経丘をつくる。この顔面神経線維は上行脚とここに描かれた模式図よりも吻側を走る下行脚とが区別される。そして頂点が顔面神経膝である。外転神経の線維は被蓋の内側野を通って下行する。外転神経核の内側には内側縦束がみられ、背側には背側縦束が見られる。橋被蓋の深部には中心被蓋路と脊髄視床路が走っている。橋被蓋の深部には中心被蓋路と脊髄視床路が走っている。腹側蝸牛神経核から出る聴覚路の２次線維は集まって台形体という広い線維板をつくり、内側毛帯の腹側で交叉して反対側へ行き、そこで外側毛帯となって上行する。これらの線維は部分的に台形体のなかに埋もれた核、すなわち台形体腹側核と台形体背側核で中継される。外側野には三叉神経脊髄路がある。橋底部は横走する橋線維すなわち横橋線維かななっている。この横橋線維は橋核で中継される皮質橋核線維と、すでに中継されて中小脳脚（橋腕）の中を小脳へ行く橋核小脳線維のことである。縦断された線維板すなわち錐体路がある。
顔面神経膝の高さ（橋） Lに対する面
01. Nucleus cochlearis posterior(蝸牛神経後核；蝸牛神経背側核；背側蝸牛神経核)Posterior cochlear nucleus; Dorsal cochlear nucleus
→蝸牛神経背側核は腹側核よりやや下方の高さで下小脳脚の背外側に接し、菱形窩の聴結節にある。この核は多くの動物では層構造を示すが、ヒトでも多少その傾向が認められる。02. Stria cochlearis posterior(後聴条；背側聴条)Posterior acoustic stria; Dorsal acoustic stria
→背側聴条は蝸牛神経背側核から起こり、下小脳脚の背側を廻り、第四脳室の底に近い部分を通って内側縦束の腹側で交叉して反対側の台形体に外側毛帯も合流して、一部が上小脳核に終わるが、大部分は中脳下丘に終わるかが外側毛帯の核に終わる。03. Nuclei vestibulares in medulla oblongata(前庭神経核；前庭神経核群)Vestibular nuclei in medulla oblongata
→前庭神経核群は第四脳室底外側部の深部に位置しており、下前庭核、内側前庭核（Schwalbe核）、外側前庭核（Deiters核）、上前庭核（Bechterew核）である。下前庭核には大きな細胞からなる大細胞部またはF群細胞が尾方にある。中間の大きさの神経細胞が外側前庭核の外側部にあって貧細胞部またはⅠ群細胞といわれる。前庭神経からの入力線維を受けており、室頂核および小脳の片葉小節葉と相互に結合し、また、内側縦束を経て、外側神経核、滑車神経核と動眼神経核、脊髄の前角へ線維を出す。前庭神経外側核は前庭脊髄路を介して、脊髄の前角へ同側性に線維を出す。04. Nucleus prepositus(前位核；舌下神経前位核)Prepositus nucleus
→舌下神経前位核は舌下神経核の吻側端と直接に続いて存在し、第四脳室底の直下で、内側縦束の背外方に位置する。この核は外眼筋支配運動神経核のすべてに両側性に投射線維を送っており、重要な「眼球運動核前中枢preoculomotor center)である。反対側の外転神経核と同側の内直筋支配運動ニューロン（動眼神経核内の一領域）に対しては、特に密に投射線維を送る。舌下神経前位核は両側の前頭眼野(frontal eye field)、同側のカハール間質核、内側縦束吻側間質核、および視索核から入力線維を受け、また、両側の前庭神経核群（特に内側核、下核、腹外側核）、橋網様体正中傍部、および小脳と相互に連絡し合っている。舌下神経前位核は、外眼筋支配運動神経核へ投射線維を送るほか、反対側の下オリーブ核、反対側の上丘と視蓋前域、およびいくつかの視床核（髄板内核と外側腹側核を含む）にもインパルスを送る。舌下神経前位核が投射線維を送る視床核には前庭神経核も投射線維を送る。前庭神経核群から舌下神経前位核への投射様式は、その興奮性投射と抑制性投射のパターンについて、前庭神経核から外眼筋支配運動神経核への投射様式に似ている。また、舌下神経前位核のここのニューロンの活動は、そのほとんどのニューロンについて、眼球の位置や運動と相関している。舌下神経前位核の機能的な意味に関して次のような指摘がなされている。すなわち、舌下神経前位核はその主な入力を眼球と頭部の運動のコントロールに直接的に関わる部位から受け、その眼球運動に関係して活動するニューロンを含む部位に送るが、この事実から見て、舌下神経前位核は眼球運動に関わる出力上方のコピーをつくり出し、その信号を「注視」のコントロール(gaze control)に関わる脳幹の中枢へ配給するものと考えられる。05. Nuclei tractus solitarii(孤束核)Nuclei of solitary tract; Solitary nuclei
→孤束核は延髄背側を矢状方向に走る細い細胞柱で、菱形窩底の下で境界溝のすぐ外側にある。小さい独立核の集まりで一括して言えば脳幹の内臓求心性の核であって迷走神経、舌咽神経、顔面神経からの線維が孤束を経てはいってくる。孤束核は次の数個の部分に分けられる。すなわち、①内側部、迷走神経背側運動核の背外側にある、②背内側、背外側および腹外側亜核、孤束を取り巻く、および③小細胞性亜核、最後野の腹側にある。内側部の細胞は迷走神経背側運動核を吻側にわずかに越え、また、第四脳室より下方へ広がり、反対側の同じ細胞性と合一して迷走神経交連核をつくる。外側の諸核は大細胞性の細胞柱をなし、孤束を一部あるいは完全に取り巻いている。この外側部は孤束のほぼ全長にわたって平行に存在する。吻側では橋下部まで広がり、一方尾側ではその細胞数が減少し、網様体との区別が難しくなる。孤束核の膨大した吻側部（すなわち外側部）は主として特殊内臓求心性（味覚）線維を顔面神経（中間神経）と一部の顔面神経と舌咽神経からくる一般内臓求心性線維を受ける。孤束核の内側部の細胞は多数のニューロペプチドを含有している。すなわち、エンケファリン、ソマトスタチン、サブスタンスＰ、およびコレシストキニンなどである。同部位にはサブスタンスＰ含有線維も豊富に存在する。孤束核から起こる二次路系は次の部位に同側性に投射する。すなわち、①疑核とその周辺の網様体、②橋上部の傍腕核、および③味覚に関与する視床の核、すなわち後内側腹側核（小細胞部）である。孤束核から起こるその他の二次線には舌下神経核と唾液核に投射し、舌の運動と唾液の分泌反射を仲介する。孤束核からの迷走神経背側運動核、横隔神経核（第三（Ｃ３）・第四（Ｃ４）・第五（Ｃ５）頚髄の高さ）、および胸髄の前角細胞への投射はせきと嘔吐反射に関与する。孤束核は生理学的に同定された延髄の呼吸“中枢”と同一の広がりをもち、この中枢は疑核とその周辺の網様体を包含する。延髄“呼吸中枢”の細胞は迷走神経のインパルス、および直接の化学的環境変化（ＣＯ２蓄積）によって賦活される。別個の昇圧帯と減圧帯からなる延髄の血管運動“中枢”は十分明らかにされていない。最近、心臓血管系の調節に関する神経回路網が重視されてきた。ノルアドレナリン作働性ニューロンの１集団（グループA5と呼ばれる）が橋の下部で上オリーブ核と顔面神経の根線維の間にあり、軸索を孤束核、疑核、迷走神経背側運動核および胸髄の交感神経節前線維のニューロンに投射しており、上記神経回路網の一部と思われる。06. Tractus trigeminospinalis(三叉神経脊髄路)Trigeminospinal tract
→三叉神経脊髄路は延髄から橋の横断面上にコンマ状に明確に認められる線維束。脊髄路核の各部の第Ⅰ層と第Ⅲ層細胞から起こる。これらのうち、下部と中間部からの線維は同側性であるが、上部からのものは両側性に下行し、後柱に入る感覚性上方を調節し、種々の反射に関係し、さらに三叉神経支配の受容器と脊髄の体性および内臓性効果器を連絡している。06a. Nucleus tractus spinalis tractus nervi trigeminalis; Nucleus spinalis nervi trigeminalis(三叉神経脊髄路核；三叉神経脊髄核)Spinal tract nucleus of trigeminal nerve; Spinal nucleus of trigeminal nerve; Spinal tract nucleus of CN V
→三叉神経脊髄路核は三叉神経脊髄路の内側に沿ってあり、橋の三叉神経根のレベルから第二頚髄まで存在する知覚性神経核 。三叉神経脊髄路の線維は全域にわたってこの神経核の細胞に終止する。細胞構築上三叉神経脊髄核は①吻側部、②中間部、③尾側部に分けられる。07. Nucleus cochlearis anterior(蝸牛神経前核；蝸牛神経腹側核；腹側蝸牛神経核)Anterior cochlear nucleus; Ventral cochlear nucleus
→蝸牛神経腹側核は発育がよく、下小脳脚の腹外側で、蝸牛神経の根の外側にある。蝸牛神経腹側核はその部位と細胞構築によって、前腹側核と後腹側核の２亜核に分けられる。蝸牛神経腹側前核anteroventral cochlear nucleusは吻側で卵円形細胞が密につまっており、また蝸牛神経腹側後核posteroventral cochlear nucleusは蝸牛神経の脳内侵入部近くにあって種々の形の神経細胞よりなるが、そのうちの主な物は多極性である。これらの亜核には音階的配列があり、音階に応じて連続的に対応している。蝸牛神経の線維は脳幹内に入ったのち、規則正しく順番に分岐して蝸牛神経背側核および腹側核の両方に音快的配列をもって終止する。蝸牛神経核内で線維が次々と規則正しく分岐と分布を行うので全ての亜核内で重なりあった周波数配列が認められる。蝸牛神経核では高い周波数に反応する細胞が背側に、低い周波数に反応する細胞が腹側に位置するが、これは蝸牛とは反対の配列である。08. Nervus vestibulocochlearis [VIII](内耳神経；前庭蝸牛神経［脳神経VIII］)Vestibulocochlear nerve [VIII]
→内耳神経は前庭蝸牛神経ともよばれる。内耳に分布する知覚神経で、その終止核は延髄および橋背部にある。２根、すなわち前庭神経の神経束が上根（前庭根）となる。また蝸牛神経の神経束が下根（蝸牛根）となり、両神経が内耳道底で合流して前庭蝸牛神経となる。前庭神経は平衡覚を、蝸牛神経は聴覚を中枢へ伝える。09. Nervus intermedius(中間神経)Intermediate nerve
→中間神経は延髄背側部の網様体中に存在する上唾液核ニューロンの神経突起（末梢の翼口蓋神経節または顎下神経節に向かう）と顔面神経膝神経節に細胞体を有する知覚ニューロンの神経突起（中枢の孤束核に向かう）を含む神経である。後者の知覚ニューロンの樹状突起は極めて長い線維であって、鼓索神経内を通過し主に舌の前方約２／３の部分の粘膜に分布する。10. Nucleus olivaris superioris(上オリーブ核；上オリーブ複合体)Superior olivary nucleus; Superior olivary complex
→上オリーブ核は内側毛帯と三叉神経脊髄路核とのあいだに存在する核群であり、両側の蝸牛神経核から入力線維を受け、出力線維は外側毛帯に加わる。音源定位に大きくかかわる。11. Tractus tegmentalis centralis(中心被蓋路；中心被蓋束)Central tegmental tract
→中心被蓋路は赤核尾端からオリーブ核頭端にかけて網様体のほぼ中央部を縦走する線維束である。大部分の線維は小細胞性赤核におこり、同側の主オリーブ核におわる、とされている。線維束をその形状や位置で命名する場合には一般にfasciculusを用い、起始と終止で命名する場合にはtractusを用いることが多い。Tractus rubroolivarisはFasciculus tegmentalis centralisの主要な構成要素であるが、おそらく上行性の線維も含まれていると考えられる。小細胞性赤核を破壊してナウタ法でみると、大細胞性網様体にも終止性変性線維が認められる。これを赤核網様体路と呼ぶこともある。12. Corpus trapezoideum(台形体)Trapezoid body
→台形体は橋下位の高さで蝸牛神経腹側核および一部台形体背側核（上オリーブ核）から出て橋被蓋の背側部を横走し対側に向かう線維の総称（もしくはこれらの線維で構成された部位）。これらの線維は交叉の後、前背側方に進み、外側毛帯に加わる。13. Nuclei pontis(橋核)Pontine nuclei
→橋核は橋腹側部中にある核で小脳前核（脳幹から小脳皮質への求心線維は、大部分が下オリーブ核や延髄にある多くの小さな核で中継されるが、このようにほとんどの線維を小脳に送るような脳幹の核を小脳前核と総称する）としては最大のもので、かつ大脳皮質からの興奮を小脳に伝えるもっとも重要な中継核である。皮質橋路線維は大脳の各葉から起こり、同側の橋核に終止する。一次運動野、感覚野および視覚野の一部からの線維が大部分をしめる。運動野と体性感覚野からの投射はそれぞれ体部位的局在をもって配列するが、その終枝部位は別々である。すべての橋核からの線維は中小脳脚を通るが、小脳半球部皮質至る物が対側性であるのに反し、中部皮質へ至るものは両側性である。小脳小節だけは橋核からの投射がない。橋小脳線維は帯状線維として終止し、小脳の各小葉は大部分橋核内の２カ所以上の異なった部位からの投射をうける。14. Pedunculus cerebellaris inferior(下小脳脚)Inferior cerebellar peduncle
→下小脳脚は複合線維束であり、脊髄と延髄の細胞群から起こり小脳へ投射する線維で構成されている。この線維は副楔状束核の外側、および三叉神経脊髄路の背側の延髄後外側縁に沿って集まり下小脳脚に入る。索状体という外側の大きな束と索状体傍体という内側の小さな束とからなる脊髄ニューロンと延髄中継核からの線維の複合体である。この線維束は上部延髄ではさらに多くの線維が加わることによって急速に増大し、小脳に入る。交叉性のオリーブ小脳路の線維は下小脳脚の最大の構成成分をなしている。下小脳脚を通る求心路には後脊髄小脳路、副楔状束核小脳路、オリーブ小脳路などがある。前庭小脳路、網様体小脳路、三叉神経小脳路などの求心路や小脳皮質前庭路、室頂核前庭路（鈎状束）などの遠心路は下小脳脚内側部、すなわちMeynertのIAK(innere Abteilung des uteren Kleinhirnstiels, Corpus juxtarestifome)とよばれるところを通る。下小脳脚を経由して小脳にインパルスを中継するその他の延髄の核は、①延髄の外側網様核、②副楔状束核、③傍正中網様核、④弓状核、⑤舌下神経周囲核である。外側網様核と副楔状束核からの投射は非交叉性であるが、他の延髄中継核からくるものは交叉性、非交叉性の両方がある。非交叉性の後脊髄小脳路もこの脚を経由して小脳に投射する。15. Nucleus nervi abducentis(外転神経核)Nucleus of abducens nerve; Abducens nucleus (VI)
→第６脳神経、すなわち、外転神経の起始核で、眼筋のうち外側直筋を支配する運動神経細胞群である。第四脳室底において橋の正中線背側核の両側に位置しており、顔面神経膝とともに、菱形窩に低い隆まりを形成する。16. Fasciculus longitudinalis medialis(内側縦束)Medial longitudinal fasciculus
→前索の後部には脳幹のいろいろなレベルにある種々な神経核からでる複雑な下行線維束がある。この複雑な神経線維束は内側縦束として知られている。この神経束の脊髄部は同じ名称で呼ばれる脳幹にある伝導路の一部にすぎない。内側縦束の上行線維は主として前庭神経内側核および上核から起こり、同側性および対側性に主として外眼筋支配の神経核（外転、滑車、動眼神経核）に投射する。内側核からの上行線維は主に交叉をし、両側の外転神経核と左右の動眼神経核に非対称性に終わるが、滑車神経核へは対側性に投射する。上核の中心部にある大形細胞は非交叉性上行線維を内側縦束に出し、これは滑車神経核および動眼神経核に終わる。同核の周辺部にある周辺部にある小型細胞は交叉性の腹側被蓋束（内側縦束の外側にある）を経て動眼神経核に投射するが、これは主として対側の上直筋を支配する細胞に作用する。生理学的には、前庭神経核から外眼筋支配核から外眼筋支配核への上行性投射のうち、交叉性線維は促進的に働くが、肥厚性線維は抑制的に働く。内側縦束にはこのほかに、左右の外転神経核の間にある神経細胞から起こり、交叉して上行し、動眼神経核の内側直筋支配部に終わる明瞭な線維が含まれる。この経路は一方の外転神経核の活動を対側の動眼神経核内側直筋支配部へ連絡する物で、外側視の場合に、外側直筋が収縮すると同時に対側の内側直筋が共同して収縮するための神経機構を形成している。内側縦束の上行線維の一部は、動眼神経核を回ってCajal間質核に終わる。これは内側縦束内にうまっている小さい神経細胞群である。前庭神経内側核は対側性に間質核へ投射するが、上核は同側性に終わる。前庭神経二次線維は両側性に視床の中継核へ投射し、その数は中等度で、後外側腹側核に終止する。前庭からの入力を受ける視床の細胞は体性感覚情報にも対応するが、これは視床には特定の前庭感覚中継核がないことを示唆している。17. Nucleus nervi facialis(顔面神経核)Motor nucleus of facial nerve
→第７脳神経、すなわち顔面［中間］神経を形成する神経線維のうち、表情筋・広頚筋・アブミ骨筋・茎突舌骨筋などの横紋筋を支配する運動神経線維の起始核であり、橋の最尾側レベルにおいて橋被蓋の腹外側部に位置する。顔面神経核からおこる神経線維は核の背側から出て背内頭側に走り（顔面神経上行根）、第四脳室底の直下で外転神経核の内側部に達してはじめて密な神経束を形成する。ついで、この線維束は外転神経核の頭側レベルで核の背側を外側に向かい顔面神経膝を形成する。ついで、線維束は三叉神経脊髄路核の内側縁に沿うように腹外側に走り（顔面神経下行根）、橋の尾側レベルで脳幹を出る。顔面神経の支配を受ける横紋筋のうち顎二腹筋後腹は副顔面神経核に支配される。副顔面神経核の神経細胞は顔面神経核と三叉神経運動核を結ぶ線上に散在性に存在する。顔面神経に含まれる副交感神経線維の起始核として、上唾液核が記載されている。この核の神経細胞は、橋被蓋網様体の尾側レベルでその背外側部において、三叉神経脊髄路核の内側縁付近に比較的散在性に存在するようである。18. Lemniscus lateralis(外側毛帯)Lateral lemniscus
→外側毛帯は中脳まで上行し、大部分の線維が下丘に終わる。背側および腹側蝸牛神経核からの線維は、背側、中間および腹側聴条として対側に向かい、多くは対側の台形体背側核におわるが一部はそのまま上行する。この上行する線維と同側の台形体背側核から出て上行する線維が一緒になって外側毛帯を形成する。外側毛帯は橋の高さで内側毛帯（系）の背外側の位置を占めて上行し、大部分は下丘に終わるが、一部は途中下丘のすぐ腹側に存在する外側毛帯核におわる。19. Tractus spinocerebellaris anterior(前脊髄小脳路；腹側脊髄小脳路；ガワース路)Anterior spinocerebellar tract; Ventral spinocerebellar tract
→ガワーズ路ともよばれる。前脊髄小脳路は発育が悪い。この伝導路は後脊髄小脳路の前方で脊髄の外側辺縁部に沿って上行する。これは最初下部胸髄にあらわれるが、その起始細胞は胸髄核ほどには、はっきりと分離していない。線維は第Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ層の一部の細胞から起こる。この伝導路の起始となる細胞は、尾髄と仙髄から上方へ第一腰髄まで広がっている。前脊髄小脳路の線維は後脊髄小脳路より数が少なく、均一に太く、また、結局すべて交叉する。後脊髄小脳路のように、主として下肢からのインパルスの伝達に関与する。前脊髄小脳路を出す細胞はGolgi腱器官由来のⅠb群求心性線維からの単シナプス性興奮を受けるが、そのGolgi腱器官の受容範囲はしばしば下肢の各関節における一つの協力筋群を包含している。小脳へのこの経路は２個のニューロンで構成されている。すなわち①脊髄神経節のニューロンⅠおよび②腰髄、仙髄および尾髄の前角と後角の基部の散在性の細胞群のニューロンⅡである。ニューロンⅡの線維は脊髄内で交叉し外脊髄視床路の線維の辺縁部を上行する。その線維は橋上位の高さで上小脳脚の背側面を通って小脳に入る。この伝導路の大部分の線維はは対側の小脳虫部の前部のⅠからⅣ小葉に終わる。おの伝導路線維は下肢全体の協調運動や姿勢に関係するインパルスを伝達する。臨床的には、他の脊髄伝導路が混在するために、脊髄小脳路の損傷に対する影響を決めることは結局不可能である。小脳へ投射されるインパルスは意識の領野には入らないから、このような損傷によって触覚や運動覚が失われることはない。Gowers, Sir William Richard(1845-1915)イギリスの神経科医、病理学者。ロンドン大学の教授。ヘモグロビン測定器の発明(1878年)、検眼鏡の活用に尽力し、ブライト病での眼底所見を示す（1876年）。脊髄疾患について記し、このときガワーズ路を記述(「The diagnosis of disease of the spinal cord」, 1880)。彼はまた速記術に興味を持ち、医学表音速記者協会を創設した。20. Fasciculus anterolateralis(前外側束；前外束)Anterolateral fascicle
→前外側束は前外側索系の表層部にあたる。前外側は脳幹では網様体よりも外方に位置する。21. Lemniscus medialis(内側毛帯)Medial lemniscus
→延髄の後索（薄束および楔状束）を通過する伝導路は圧覚と触覚や固有知覚の興奮を後索核（薄束核および楔状束核）や視床を経て大脳皮質に伝達する神経路である。薄束核および楔状束核から起こる二次ニューロンは延髄視床路（内側毛帯）となり正中縫線近く延髄の中心を通り上行する。橋にはいると外側に広がり、橋核の背側縁を越えて上行する扁平な帯になる。中脳内では、黒質の背側縁を越えて赤核で外側に移る。内側膝状体まで内側を通り視床の後腹側核に入り、そこで終わる。視床を出た第３ニューロンの線維は、上行して大脳皮質におもむく。内側毛帯系は脊髄から上行する識別性感覚路の最初の一環を形成するのは後根を通って入ってくる太い有髄神経の枝であり、後索を上行する。後索を上行するこれらの神経線維は身体部位対応配列を示す。すなわち、仙骨神経根や腰神経塊を通って入ってくる上行枝は後索の内側部を占めて薄束を形成する。一方、頚神経根を通って入ってくる上行枝は後索の外側部を占めて楔状束を形成する。また、胸神経根を通って入ってくる少数の上行枝は、薄束と楔状束との間に位置する。薄束と楔状束は、延髄の尾側端でそれぞれ対応する神経核、すなわち、薄束核と［内側］楔状束核に終止する。ある後根が支配する皮膚領域は、同時にその後根の上下の後根からも支配されている。このように一定の皮膚領域を支配する隣接後根の神経線維群は、後根から後索、さらに後索核へと向かう経過のうちに、一つの神経束にまとまる。このような集束の結果として、隣接する皮節(dermatome)間の重なり合いは解消されるのであるが（一つの皮節からの情報を伝道する神経線維が集合して一つにまとまる）、後索で最初にみられたような層構造は次第に不明瞭になる。薄束核の背側部と［内側］楔状束核の背側部にはニューロンが幾つかの小群をつくって分布する。超す悪を上行する神経線維の中で、四肢の遠位部を支配するものがこれらのニューロン小群に終止して身体部位対応配列を示す。後索核の腹側部と吻側部では身体部位対応配列はあまり精細でない。後索には後核固有核から起こる内在性神経線維も含まれている。これらの内在性神経線維は後索核の腹側部と吻側部に終止する。その他、後側索（側索後部）を上行する神経線維は両側の後索核の腹側部と吻側部、およびＺ群(group Z)に終止する。Ｚ群は薄束核の吻側端に位置するニューロン群であり、下肢の筋からの入力を視床に中継する。上枝からの固有感覚性入力を中継するのは外側楔状束核である。この核から起こる投射神経線維は主として下小脳脚を通って小脳へ入る。後索核の腹側部と吻側部から起こる投射神経線維は、後索核背側部（ニューロンの小群の集合から成る）から起こる投射神経線維に比べて、分布範囲が広い。すなわち、前者も後者も反対側の視床へ向かうのであるが、前者はさらに小脳や下オリーブ核に投射し、脊髄の後角へ向かうものもある。薄束核と［内側］楔状束核からは内弓状線維が起こり、正中部で交叉してのち、内側毛帯を形成して上行枝、視床の後外側腹側核、後核群、内側膝状体大細胞部、および不確帯に終止する。後索核から後外側腹側核への投射は”核と殻(core-and-shell)”の様式を示す。すなわち、後索核背側部から起こる皮膚感覚の投射線維は後外側腹側核の中心部（すなわちcoreの部分）に終止し、後索核腹側部と吻側部から起こる固有感覚の投射線維は後外側腹側核の辺縁部（すわなち、shellの部分）に終止する。内側毛帯線維は後外側腹側核において一連の平行な層板をなして終止する。これらの層板は核のcoreの部分とshellの部分を通じて前後方向に伸びており、それぞれの層板が身体の特定の部位に対応している。また、各層板の前後軸に沿って、種々の感覚要素に対応する投射線維の終末が次々と配列分布する。22. Nervus facialis [VII](顔面神経［脳神経VII］)Facial nerve [VII]
→顔面神経は第七脳神経である。狭義の顔面神経と中間神経とを合わせたもので、混合神経である。その主部をなす狭義の顔面神経は運動神経で、起始核たる顔面神経核は延髄上部から橋背部にかけてあり、これから出る神経は橋の後縁で脳を去り、内耳神経とともに内耳道に入り、その底で内耳神経と分かれ、内耳神経と分かれ、顔面神経管孔を経て顔面神経管に入り、間もなく殆ど直角をなして後外側に曲がる。この曲がるところは鼓室前庭窓の後上で顔面神経膝といい、ここに膝神経節がある。ついで弓状に後下方へ走り、茎乳突孔を通って頭蓋底外面に出て耳下腺中に入り、耳下腺神経叢を作った後、つぎつぎに多くの枝を出して広頸筋およびこれから分化したすべての浅頭筋（表情筋）、茎突舌骨筋、顎二腹筋後腹、アブミ骨筋などに分布する。以上の運動神経線維とは別に、膝神経節中の神経細胞から出る味覚神経線維が集まって、舌下腺および顎下腺に至る副交感性の分泌線維とともに中間神経を作り、広義の顔面神経の一部をなす。膝神経節細胞は偽単極性で、神経細胞より出る一条の突起はただちに分かれて、末梢および中枢の２枝となる。中枢枝は顔面神経に密接しつつ内耳道を経て脳に入って孤束核に終わり、末梢枝は、いわゆる上唾液核から出て舌下腺、顎下腺に至る副交感性の分泌腺にとともにいわゆる鼓索神経を作り、途中で再び分泌線維と分かれて舌神経に入り、舌体に分布して味覚を司る。23. Tractus pyramidalis(錐体路)Pyramidal tract
→錐体路本来の定義に従えば、起始領域、終枝部位に関係なく延髄の錐体(pyramis)を通るすべての神経線維群をいう。鳥類以下には見られず、哺乳類とくにヒトでよく発達しており意識的運動を司る。これらの大部分の線維は大脳皮質からおこり脊髄におわる皮質脊髄線維（または路）からなるが、若干の線維は錐体の経過中またはそれよりも前方のレベルでの神経路から離れて脳幹にある反対側の運動性の脳神経核および付近の毛様体（皮質網様体線維）におわる。これらの皮質核線維とよばれるものは厳密には錐体路に含まれないが、しばしば両者（皮質脊髄線維と皮質核線維）を一緒にして錐体路とよばれる。錐体路の起始細胞は、昔からの考えによれば起始細胞は、運動領皮質（４野）の第５層の巨大錐体細胞(Betz)で、その経路は、終脳の内包、中脳の大脳脚、橋の橋縦束、さらに延髄の錐体を下行し、脊髄前角にいたる有髄線維の集まりの長下行路である。その経路中、橋核、脳幹の網様体や運動核、またおそらく大脳基底核などに一部側枝を与え、延髄下端で大部分（９１～９７％）の線維が交叉し（これを錐体交叉という）これらは対側の脊髄側索（錐体側索路、外側皮質脊髄路）を下るが、小部分はそのまま同側の前索（錐体前索路、前皮質脊髄路）を下行する。しかし、錐体路の大脳皮質の起始領野をみれば、運動領（４野）のみでなく知覚領や連合領を含む他の領野まで包括される。起始ニューロンもBetzの巨大細胞のみならず、第５層に、みられる中型・小型の錐体細胞も証明されている。さらに脊髄の終枝部位についても前角の運動ニューロンに直接おわるものは動物による実験的研究で判明した限りではむしろ少なく、大部分は中間帯や後核基部におわり、介在ニューロンを介して運動ニューロンに影響を与えると思われる（間接皮質運動路）。錐体路の起始・終枝の問題だけでなく、錐体を構成する軸索には、古典的な錐体路以外の錐体外路系の線維も少量ながら含まれており、厳密には、延髄の錐体を通る線維群（錐体路）とそれ以外の運動系（錐体外路）とに分けることはむずかしい。24. Nervus abducens [VI](外転神経［脳神経VI］)Abducent nerve[VI]; Abducens nerve [VI]
→外転神経は第六脳神経である。外側直筋に至る鈍体性運動性神経で、その起始核たる外転神経核は橋の中にあり、これから出る神経は橋の後縁で正中線に近く表面に現れ、内頚動脈の外側を通って上眼窩裂から眼窩に入り、外側直筋の内側からそのなかに入る。最終更新日： 19/02/05
